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藥典對純化水的要求

更新時間:2017-02-21瀏覽:5768次
藥典對純化水的要求
項目 中國藥典2010版 歐洲藥典No:06版 美國藥典32版 華瑞制藥內控標準
         
來源 本品為飲用水經蒸餾法、離 子交換法、反滲透法或其它 適宜的方法制得的制藥用水 ,不含任何添加劑。 由符合法定標準的飲用水經蒸 餾、離子交換或其他適宜方法 制得 由符合美國環境保護協會 或歐共體或日本法定要求 的飲用水經適宜方法制得 公司內控質量標準生活飲 用水D20-36799
 
         
性狀 無色澄明液體、無臭、無味 無色澄明液體、無臭、無味  --------  --------
         
PH 符合檢測規定  --------  -------- 5.0~7.0
         
 符合藥典檢測規定  --------  --------  --------
         
亞硝酸鹽 符合藥典檢測規定  --------  --------  --------
         
硝酸鹽 符合藥典檢測規定 0.2μg/ml  --------  --------
         
重金屬 符合藥典檢測規定 0.1μg/m  --------  --------
         
鋁鹽 生產滲透液時需控制此項目 生產滲透液時需控制此項目  --------  --------
         
易氧化物 符合藥典檢測規定 符合規定  --------  --------
         
總有機碳 ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L
         
電導率 符合要求 符合要求 符合要求 警戒限度≤1.0μs/cm(在 線控制) 合格標準≤4.3μs/cm
         
細菌內毒素  -------- 0.25E.U./m  -------- 警戒限度5E.U./ml
         
無菌檢查  --------  -------- 符合規定(用于制備無菌 制劑時控制  --------
         
微生物限度 ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml 糾偏限度≤50CFU/ml
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